中國日報9月5日（記者 程鈺）2025年9月5日，國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、全球首個重組人白蛋白注射液（水稻）在武漢召開上市發(fā)布會，宣布上市。2025年7月18日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)公告顯示，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序，批準重組人白蛋白注射液(水稻)(商品名:奧福民)上市，適用于肝硬化低白蛋白血癥(≤30g/L)的治療。

資料顯示，人血清白蛋白在救治危急重癥患者等多個臨床場景中廣泛應用，在肝硬化及其并發(fā)癥、休克與低血容量復蘇、新生兒高膽紅素血癥等疾病治療方面具有重要臨床價值。據(jù)統(tǒng)公開資料顯示，國內人血清白蛋白治療藥物長期嚴重依賴國外進口，進口產品占據(jù)60%以上的市場，即便如此，國內人血清白蛋白仍存在較大供需缺口。

此次上市的創(chuàng)新藥品是利用水稻胚乳細胞表達，經提取、純化的重組人血清白蛋白產品，成功解決了重組人血清白蛋白的純度、規(guī)模化和成本問題，擺脫了傳統(tǒng)人血清白蛋白制品從倫理和產量方面帶來的困境和限制，更實現(xiàn)了從源頭上杜絕病毒傳播的風險，確保了血液制品的安全性，將在一定程度上有效解決臨床對血清白蛋白的需求短缺問題。

首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院教授、中國老年保健協(xié)會副會長支修益教授表示，此次植物源重組人白蛋白注射液（水稻）的成功上市，是以科技創(chuàng)新引領新質生產力發(fā)展的成功實踐，也將是我國生物工程創(chuàng)新領域一座新的里程碑，在血清白蛋白及相關產業(yè)研發(fā)、臨床應用和科研拓展等方面樹立了重要標桿，同時也為我國在又一個具體領域突破對進口產品的依賴開拓先河。據(jù)悉，目前該藥品已經開啟了在美國的III期臨床研究，非常期待研究結果的問世和這一個劃時代創(chuàng)新成果的成功出海。

國家“重大新藥創(chuàng)制”專項總體組專家、農工黨中央經濟工作委員會主任兼經濟金融分會主任丁列明認為，重組人白蛋白注射液（水稻）是我國生物新藥研發(fā)在繼腫瘤領域之后，又一個能夠解決進口依賴問題的代表產品，將首先為我國肝硬化低蛋白血癥患者帶來更多治療機會，并有望通過持續(xù)開展科研工作，為我國更多需要應用血清白蛋白進行治療的患者帶來更多希望。