近日，國家藥品監督管理局宣布批準信達生物制藥的新一代ROS1抑制劑——達伯樂，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

此前，該藥物的二線治療方案已于2024年12月20日獲得批準。達伯樂的獲批為ROS1陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇。

信達生物制藥集團攜手衢州市醫療健康與社區發展基金會，于1月2日啟動“樂達新生”醫療救助公益項目，采用“1+1循環”救助方案以減輕患者的經濟負擔，提高治療的可及性。

項目還提供全城配送服務和專屬的“小樂關愛專員”，幫助患者更好地接受治療，增強信心，樂觀地回歸正常生活。

信達生物表示，將繼續致力于為腫瘤患者提供更高質量的生物藥物，幫助他們用得上、用得起創新藥物，獲得新生。

（中國日報記者 王卓瓊）